Polska-Warszawa: Aparatura rentgenowska

Zakup aparatu RTG

Zakup aparatu RTG.

Narodowy Instytut Kardiologii, ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa.

Zakup aparatu RTG – 1 szt.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w Załączniku nr 3 do SIWZ – Opis przedmiotu zamówienia Wymagania techniczne (Warunki graniczne i podlegające ocenie)

Projekt nr POIS.09.02.00-00-0038/16 "Odtwarzanie ponadregionalnych Ośrodków Leczenia Zaburzeń Rytmu i Niewydolności Serca w ramach wielofunkcyjnego budynku J w Instytucie Kardiologii w Warszawie” w ramach działania 9.2 Infrastruktura ponadregionalnych podm. leczniczych oś priorytetowa IX Wzmocnienie strategicznej infrastr. ochrony zdrowia programu operacyjnego Infrastr. i środowisko 2014–2020

Zamawiający wymaga wniesieniawadium w wysokości 40 000 PLN (czterdzieści tysięcy złotych polskich)

Szczegółowe warunki umowy oraz warunki wprowadzenia zmian określa wzór umowy stanowiący Załącznik nr 6 do SIWZ

Za pośrednictwem platformy działającej pod adresem https://e-ProPublico.pl – w siedzibie Zamawiającego: Narodowy Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych ul Niemodlińska 33 pok. 330, 04-635 Warszawa.

I. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu i wymagania określone w niniejszej SIWZ.

Dokumenty wymagane na etapie składania oferty:

1 jednolity europejski dokument zamówienia – Załącznik nr 7 do SIWZ,

— formularz oferty – Załącznik nr 1 do SIWZ,

— formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 2 do SIWZ,

— Opis przedmiotu zamówienia Wymagania techniczne (Warunki graniczne i podlegające ocenie) – Załącznik nr 3 do SIWZ,

— JEDZ – Załącznik nr 7 do SIWZ,

— oświadczenie Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 4 do SIWZ.

Oświadczenie Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, składane w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert.

Wykaz dokumentów i oświadczeń składanych na wezwanie Zamawiającego na potwierdzenie okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:

1 odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej;

2 zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego;

3 zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS;

4 informacja z Krajowego Rejestru Karnego;

5 oświadczenie Wykonawcy o braku zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne – Załącznik nr 5 do SIWZ;

5 oświadczenie Wykonawcy o braku zalegania z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – Załącznik nr 5 do SIWZ;

5 oświadczenie Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych – Załącznik nr 5 do SIWZ.

Dokumenty podmiotów zagranicznych:

— dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

— dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne,

— dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

— informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, należy przedłożyć:

1. zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 211 z późn. zm.) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu.

Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w pkt 1.1 niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt…

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia – materiały potwierdzające parametry techniczne zawarte w Załączniku nr 3 do SIWZ, prospekt/katalog/ folder/ulotki informacyjne

3. Instrukcja obsługi oferowanego urządzenia w języku polskim w wersji elektronicznej

Przewiduje się unieważnienie postępowania w przypadku nieprzyznania środków na projekt (patrz Informacja o Funduszach Unijnych II.2.13).

Zgodnie z ustawą Pzp.